医療機器プログラムおよび医療ITシステムを対象に、
リスク分析から試験・文書整備・認証対応までを一気通貫で支援します。
こんな課題を解決します
- どこまでテストすれば規格適合できるのかわからない
- 本番試験で不合格になるリスクを事前に下げたい
- サイバーセキュリティ対策の予算感がつかめない
- 社内に専門人材がいない
- 申請用文書の整備まで含めて支援してほしい
サービス概要
医療機器に求められるサイバーセキュリティ対応は、年々高度化・複雑化しています。
当社では、JIS T 2304、IEC 81001-5-1、IEC 62304 などの国際規格およびガイドラインに基づき、
設計段階から市販後運用までを見据えた包括的な支援を行います。
2サイクル試験による最短適合プロセス
- Step0:お試しテスト — 低コストで簡易診断を実施
- Step1:プレ試験 — 本番前模擬試験で課題抽出
- 対策・改善 — 設計・実装レベルで改善提案
- Step2:本試験 — 認証取得を想定した最終試験
- 認証申請・完了
提供サービス内容
- リスク分析・脅威モデリング
- セキュリティ要件定義・設計レビュー
- 脆弱性診断・侵入試験
- 試験計画書・試験報告書作成支援
- SBOM作成・管理支援
- 申請用文書作成支援
- 市販後監視・PSIRT体制構築支援
対応規格・ガイドライン
- JIS T 2304
- IEC 81001-5-1
- IEC 62304
- 医療機器サイバーセキュリティガイドライン